LA 20% Injeksi Oksitetrasiklin
.png)
.png)
.png)
.png)
Komposisi
1 ml dariInjeksi LA Oxytetracycline 20%mengandungOksitetrasiklindihidrat sama dengan 200 mg basa.
Indikasi
Penggunaan tetrasiklin diindikasikan pada infeksi sistemik dan lokal seperti Bronchopneumon ia, enteritis bakteri, infeksi saluran kemih, cholang itis, Metritis, mastitis, pioderma, Anthrax, Diphtheria dan CRD.
Indikasi khusus untuk domba, kambing & sapi adalah infeksi pernafasan, mastitis, metritis, chlamydiosis, dan infeksi kornea, konjungtiva dan infeksi luka;
Indikasi khusus untuk unggas adalah penyakit pernapasan kronis (CRD) Colibacillosis dan kolera unggas.
Dosis
Dosis umumnya adalah: 10-20mg/kg berat badan, setiap hari.
Dewasa: 0,5ml/10kg, hewan muda 1ml/ 10kg berat badan
Sapi, unta, domba, kambing: suntikan tunggal dengan dosis 20 mg oxytetracycline per kg berat badan atau 1 ml per 10 kg berat badan
Rute administrasi
Injeksi intramuskular
Interval dosis
Ulangi Injeksi kedua setelah 2-4 hari
Toksikologi
Efek akut akibat penggunaan tetrasiklin jarang diamati
Dampak buruk
Efek samping akibat penggunaan tetrasiklin adalah: reaksi alergi, fotosensitifitas, perubahan warna gigi pada kelompok usia muda dan hepatoksisitas, oksitetrasiklin juga dapat menyebabkan iritasi jaringan pada tempat penyuntikan
Indikasi kontra
Kontraindikasi penggunaan tetrasiklin adalah kerusakan hati atau ginjal yang parah dan hipersensitivitas sesekali terhadap tetrasiklin.
Kompatibilitas inkom terapeutik
Tetrasiklin tidak boleh dikombinasikan dengan antibiotik bakterisidal seperti penisilin, sefalosporin.Penyerapan tetrasiklin dihambat bila diberikan bersamaan dengan preparat yang mengandung kation divalen.Kombinasi tetrasiklin dengan makrolida seperti tilosin dan polimiksin seperti kolistin, bekerja secara sinergis
Periode penarikan yang disarankan
Daging: 21 hari
Susu, Telur: 07 hari
Catatan
Simpan di bawah 25 ℃, lindungi dari cahaya.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Jangan gunakan jika larutan menjadi keruh atau kehitaman.
Selalu konsultasikan dengan dokter hewan sebelum menggunakan obat.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, didirikan pada tahun 2002, berlokasi di Kota Shijiazhuang, Provinsi Hebei, Cina, di sebelah Ibu Kota Beijing.Dia adalah perusahaan obat hewan bersertifikat GMP besar, dengan R&D, produksi dan penjualan API hewan, persiapan, pakan yang dicampur sebelumnya dan aditif pakan.Sebagai Pusat Teknis Provinsi, Veyong telah membentuk sistem R&D inovatif untuk obat hewan baru, dan merupakan perusahaan hewan berbasis inovasi teknologi yang dikenal secara nasional, terdapat 65 profesional teknis.Veyong memiliki dua basis produksi: Shijiazhuang dan Ordos, dimana basis Shijiazhuang mencakup area seluas 78.706 m2, dengan 13 produk API termasuk Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, dan 11 lini produksi persiapan termasuk injeksi, larutan oral, bubuk , premix, bolus, pestisida dan disinfektan, dll.Veyong menyediakan API, lebih dari 100 persiapan label sendiri, dan layanan OEM & ODM.
Veyong sangat mementingkan pengelolaan sistem EHS (Environment, Health & Safety), dan memperoleh sertifikat ISO14001 dan OHSAS18001.Veyong telah terdaftar di perusahaan industri strategis yang sedang berkembang di Provinsi Hebei dan dapat memastikan pasokan produk yang berkelanjutan.
Veyong mendirikan sistem manajemen kualitas lengkap, memperoleh sertifikat ISO9001, sertifikat GMP China, sertifikat GMP APVMA Australia, sertifikat GMP Ethiopia, sertifikat CEP Ivermectin, dan lulus inspeksi FDA AS.Veyong memiliki tim profesional pendaftaran, penjualan dan layanan teknis, perusahaan kami telah mendapatkan kepercayaan dan dukungan dari banyak pelanggan dengan kualitas produk yang sangat baik, layanan pra-penjualan dan purna jual berkualitas tinggi, manajemen yang serius dan ilmiah.Veyong telah menjalin kerja sama jangka panjang dengan banyak perusahaan farmasi hewan yang dikenal secara internasional dengan produk yang diekspor ke Eropa, Amerika Selatan, Timur Tengah, Afrika, Asia, dll. Lebih dari 60 negara dan wilayah.
