Tildipirosin
.png)
.png)
.png)
.png)
Tildipirosin
Tildipirosin adalah jenis baru antibiotik makrolida cincin semi-sintetis beranggota 16 untuk hewan, yang merupakan turunan dari tylosin.
Tindakan farmakologis
Efek antibakteri Tildipirosin mirip dengan tylosin, dan memiliki efek penghambatan yang kuat pada bakteri Gram-positif dan beberapa bakteri Gram-negatif.Mekanisme antibakteri Tildipirosin sama dengan makrolida.Ini dapat bergabung dengan subunit 50S dari ribosom bakteri sensitif untuk menghambat sintesis rantai peptida riboprotein, sehingga mempengaruhi sintesis protein bakteri.Interaksi dari dua komponen piperidin yang unik untuk Tildipirosin membedakan mekanisme kerja obat ini dari tylosin dan tilmicosin, dimana 20-piperidine diarahkan ke lumen untuk mengganggu pertumbuhan peptida yang baru lahir.
Karena tediroksin memiliki 3 gugus amino dasar, ia dapat membentuk bentuk muatan yang berbeda pada kondisi pH yang berbeda.Jumlah muatan merupakan faktor kunci untuk menghancurkan kelarutan lipid bakteri dan menembus membran luar bakteri Gram-negatif, sehingga aktivitas bakteriostatik Tildipirosin in vitro sangat dipengaruhi oleh pH.Dalam kondisi asam, gugus amino terprotonasi sehingga terjadi penurunan aktivitas antibakteri tediroksin, sedangkan dalam kondisi basa, aktivitas antibakterinya lebih kuat.
Makrolida menghambat sekresi sitokin proinflamasi, aktivitas fosfolipase, dan pelepasan leukotrien, dan memiliki efek antiinflamasi pada makrofag dan neutrofil.Tediroxine mengurangi mediator inflamasi yang dihasilkan selama respon inflamasi atau stres tertentu.
Spektrum antibakteri
Tildipirosin efektif melawan bakteri patogen penyebab penyakit pernapasan pada babi dan sapi (seperti Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus parasuis, Mannheim spp. dll.) aktivitas antibakteri tilmicosin 2-32 kali lebih tinggi dibandingkan dengan tilmicosin , dan aktivitas antibakteri terhadap Escherichia coli usus lebih baik daripada tylosin dan tilmicosin.Ini juga sensitif terhadap beberapa strain mikoplasma, spirochetes, brucella, dll. Penelitian telah menunjukkan bahwa tediroksin memiliki efek bakteriostatik yang lebih kuat pada Haemophilus parasuis dan Bordetella bronchiseptica daripada florfenicol, tetapi efek bakteriostatik yang lebih lemah pada Actinobacillus pleuropneumoniae dan Pasteurella multocida.Tildipirosin bersifat bakterisidal terhadap beberapa bakteri (seperti Haemophilus parasuis dan Actinobacillus pleuropneumoniae), sementara itu terutama bersifat bakteriostatik terhadap beberapa bakteri (seperti Pasteurella multocida).Untuk bakteri usus, dengan penurunan nilai pH (dari 7,3 menjadi 6,7), MIC Tildipirosin meningkat, misalnya MIC Tildipirosin terhadap Salmonella Enteritidis dan Escherichia coli dapat meningkat dari 2~8ug/m menjadi 64~256ug/mL .Oleh karena itu, efek perubahan pH in vivo harus dipertimbangkan saat melakukan uji antibakteri Tildipirosin in vivo.Selain itu, KHM Tildipirosin terhadap galur khas Pasteurella multocida adalah 0,5ug/mL dalam serum, yang 0,25 kali lebih rendah daripada in vitro, yang mungkin terkait dengan efek serum.
Enterococcus-Streptococcus pada sapi perah sangat resisten terhadap tediroksin.Tildipirosin tidak sensitif terhadap Pasteurella multocida dan Mannheimia haemolyticus yang membawa gen mutan.Demikian pula, strain M. bovis yang bermutasi secara genetik resisten terhadap antibiotik makrolida termasuk Tildipirosin.Strain tertentu dari Haemophilus parasuis juga ditemukan secara alami kebal terhadap tediroksin.Mycoplasma bovis dapat dengan cepat memperoleh resistensi terhadap Tildipirosin, tetapi karena pertumbuhan Mycoplasma yang lambat, pengujian kerentanan obat in vitro dapat menunda pengobatan.Studi telah menunjukkan bahwa domain II (nukleotida 748) dan domain V (Mutasi pada nukleotida 2059 dan 2060) dikaitkan dengan peningkatan resistensi terhadap makrolida.Oleh karena itu, kerentanan M. bovis terhadap obat makrolida dapat diperoleh dengan cepat melalui pengujian molekuler dari mutasi ini.
Isi
≥ 98%
Spesifikasi
Standar perusahaan
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, didirikan pada tahun 2002, berlokasi di Kota Shijiazhuang, Provinsi Hebei, Cina, di sebelah Ibu Kota Beijing.Dia adalah perusahaan obat hewan bersertifikat GMP besar, dengan R&D, produksi dan penjualan API hewan, persiapan, pakan yang dicampur sebelumnya dan aditif pakan.Sebagai Pusat Teknis Provinsi, Veyong telah membentuk sistem R&D inovatif untuk obat hewan baru, dan merupakan perusahaan hewan berbasis inovasi teknologi yang dikenal secara nasional, terdapat 65 profesional teknis.Veyong memiliki dua basis produksi: Shijiazhuang dan Ordos, dimana basis Shijiazhuang mencakup area seluas 78.706 m2, dengan 13 produk API termasuk Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, dan 11 lini produksi persiapan termasuk injeksi, larutan oral, bubuk , premix, bolus, pestisida dan disinfektan, dll.Veyong menyediakan API, lebih dari 100 persiapan label sendiri, dan layanan OEM & ODM.
Veyong sangat mementingkan pengelolaan sistem EHS (Environment, Health & Safety), dan memperoleh sertifikat ISO14001 dan OHSAS18001.Veyong telah terdaftar di perusahaan industri strategis yang sedang berkembang di Provinsi Hebei dan dapat memastikan pasokan produk yang berkelanjutan.
Veyong mendirikan sistem manajemen kualitas lengkap, memperoleh sertifikat ISO9001, sertifikat GMP China, sertifikat GMP APVMA Australia, sertifikat GMP Ethiopia, sertifikat CEP Ivermectin, dan lulus inspeksi FDA AS.Veyong memiliki tim profesional pendaftaran, penjualan dan layanan teknis, perusahaan kami telah mendapatkan kepercayaan dan dukungan dari banyak pelanggan dengan kualitas produk yang sangat baik, layanan pra-penjualan dan purna jual berkualitas tinggi, manajemen yang serius dan ilmiah.Veyong telah menjalin kerja sama jangka panjang dengan banyak perusahaan farmasi hewan yang dikenal secara internasional dengan produk yang diekspor ke Eropa, Amerika Selatan, Timur Tengah, Afrika, Asia, dll. Lebih dari 60 negara dan wilayah.
