Injeksi Vitamin E + Sodium Selenite

1. Nama Produk Obat untuk Penggunaan Hewan:

Nama Dagang Produk Obat: Injeksi Vit E-Selenite

2. Formulir Dosis - Solusi untuk Injeksi.

Injeksi Vit E-Selenite dalam 1 mL mengandung bahan aktif: selenium (dalam bentuk natrium selenit)-0,5 mg dan vitamin E-50 mg, dan sebagai eksipien: polietilen-35-ricinol, benzil alkohol dan air untuk suntikan.

3. Dalam penampilan, obat ini adalah opalescent cair yang tidak berwarna atau sedikit kuning dalam cahaya yang ditransmisikan.

Umur simpan, tunduk pada kondisi penyimpanan dalam kemasan tertutup pabrikan, adalah 3 tahun dari tanggal produksi, setelah membuka botol - 14 hari.

Dilarang menggunakan injeksi narkoba vit e-selenite setelah tanggal kedaluwarsa.

4. Simpan produk obat dalam kemasan tertutup pabrikan, secara terpisah dari makanan dan pakan, di tempat yang dilindungi dari sinar matahari langsung pada suhu 4 ° C hingga 25 ° C.

5. Tersedia injeksi e-selenite harus disimpan di luar jangkauan anak-anak.

6. Tersedia injeksi e-selenite dikeluarkan tanpa resep dokter hewan.

Ii. Sifat farmakologis

1. Tekan injeksi e-selenite mengacu pada persiapan vitamin-mikroelement yang kompleks. Mengimbangi kurangnya vitamin E dan selenium dalam tubuh hewan.

Selenium diekskresikan dari tubuh sebesar 75% dalam urin dan 25% dalam tinja, vitamin E diekskresikan dalam empedu dan dalam bentuk metabolit dalam urin.

2. Vit e-selenite injection, sesuai dengan tingkat dampak pada tubuh, milik zat-zat rendah. Dalam dosis yang disarankan, ditoleransi dengan baik oleh hewan, tidak memiliki efek yang menjengkelkan dan peka lokal

AKU AKU AKU. Prosedur Aplikasi

1. Tekan injeksi e-selenite digunakan untuk pencegahan dan pengobatan penyakit yang disebabkan oleh kurangnya vitamin E dan selenium (penyakit otot putih, miositis traumatis dan kardiopati, distrofi hati beracun), serta dalam stres dan situasi yang tidak sesuai, pengembangan kerusakan dan payung yang tidak sesuai dengan penurunan berat badan dan payung yang tidak sesuai dengan penurunan berat badan dan parasit yang tidak sesuai dengan penambahan yang tidak sesuai dengan penambahan yang tidak sesuai dengan penambahan yang tidak sesuai dengan berat badan dan parasit. Nitrat, logam berat dan mikotoksin.

2. Kontraindikasi untuk digunakan adalah hipersensitivitas individu terhadap hewan terhadap selenium, atau kandungan selenium yang berlebihan dalam pakan dan tubuh (penyakit alkali).

3. Saat bekerja dengan suntikan narkoba Vit E-Selenite, Anda harus mengikuti aturan umum kebersihan pribadi dan tindakan pencegahan keselamatan yang diatur saat bekerja dengan obat-obatan.

4. Untuk hewan hamil dan menyusui, obat ini digunakan dengan hati -hati di bawah pengawasan dokter hewan. Untuk hewan muda, obat ini digunakan sesuai indikasi, dengan hati -hati, di bawah pengawasan seorang dokter hewan.

5. Obat ini diberikan pada hewan secara intramuskuler atau subkutan (kuda hanya secara intramuskuler) untuk tujuan profilaksis 1 kali dalam 2-4 bulan, untuk tujuan terapeutik 1 kali dalam 7-10 hari 2-3 kali dalam dosis: hewan dewasa: 1 ml per 50 kg berat badan; hewan ternak muda 0,2 ml per 10 kg berat badan; Anjing, kucing, hewan bulu: 0,04 mL per 1 kg berat badan.

6. Untuk kemudahan pemberian volume kecil obat, dapat diencerkan dengan air steril atau garam dan dicampur secara menyeluruh.

7. Saat menggunakan injeksi narkoba vit-e-selenite sesuai dengan instruksi untuk digunakan, efek samping dan komplikasi belum ditetapkan.

8. Dalam kasus overdosis injeksi vit e-selenite, efek toksik dapat terjadi, sehingga dosis ke satu hewan tidak boleh melebihi: untuk kuda-20 mL; sapi -15 ml; Domba, kambing, babi - 5 ml.

9. Dalam kasus overdosis pada hewan, ataksia, dispnea, anoreksia, nyeri perut (menggerogoti gigi), air liur, sianosis selaput lendir yang terlihat, dan kadang -kadang kulit, takikardia, kenaikan keringat, suhu tubuh berkurang. Udara bau bawang putih yang dihembuskan dan bau kulit yang sama. Dalam ruminansia, hipotensi dan atony dari pre-stomachs. Pada babi, anjing dan kucing - muntah, edema paru.

10. Jika Anda kehilangan satu atau lebih dosis obat, aplikasi dilakukan sesuai dengan skema yang sama sesuai dengan instruksi ini.

11. Pembantaian Hewan untuk Daging Diizinkan untuk Babi dan Sapi Kecil Tidak Lebih Dini Dari 14 Hari Kemudian, Dan Untuk Sapi Tidak Lebih Dini Dari

12. 30 hari setelah pemberian obat intramuskuler atau subkutan. Daging hewan yang secara paksa dibunuh sebelum berakhirnya periode yang ditentukan digunakan untuk memberi makan hewan karnivora.

Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, didirikan pada tahun 2002, yang terletak di Kota Shijiazhuang, Provinsi Hebei, Cina, di sebelah ibukota Beijing. Dia adalah perusahaan obat veteriner bersertifikasi GMP besar, dengan R&D, produksi dan penjualan API hewan, persiapan, feed premix dan aditif pakan. Sebagai Pusat Teknis Provinsi, Veyong telah mendirikan sistem R&D yang berinovasi untuk obat hewan baru, dan merupakan perusahaan veteriner berbasis inovasi teknologi yang dikenal secara nasional, ada 65 profesional teknis. Veyong memiliki dua basis produksi: Shijiazhuang dan Ordos, di mana pangkalan Shijiazhuang mencakup area 78.706 m2, dengan 13 produk API termasuk ivermectin, ePrinomectin, dan 11 pita, dan 11 powerol, dan 11 powerol, dan 11 powerol, dan 11 powerol, dan 11 powerol, dan 11 poweration, dan 11 poweration, dan 11 poweration, dan 11 power -line oxytetracycline hydrochloride hydrochloride ects, dan 11 persiapan hydrochloride, dan 11 persiapan hydrochloride, dan 11 poweration hydrochloride, dan 11 poweration, dan 11 lini oxytetracycline hydrochloride, Disinfektan, dll. Veyong menyediakan API, lebih dari 100 persiapan label sendiri, dan layanan OEM & ODM.

Veyong sangat mementingkan manajemen sistem EHS (lingkungan, kesehatan & keselamatan), dan memperoleh sertifikat ISO14001 dan OHSAS18001. Veyong telah terdaftar dalam perusahaan industri yang muncul strategis di provinsi Hebei dan dapat memastikan pasokan produk yang berkelanjutan.

Veyong mendirikan sistem manajemen kualitas lengkap, memperoleh sertifikat ISO9001, sertifikat GMP China, sertifikat GMP APVMA Australia, Sertifikat GMP Ethiopia, sertifikat CEP ivermectin, dan lulus inspeksi FDA AS. Veyong memiliki tim pendaftaran, penjualan, dan layanan teknis profesional, perusahaan kami telah mendapatkan ketergantungan dan dukungan dari banyak pelanggan dengan kualitas produk yang sangat baik, pra-penjualan berkualitas tinggi dan layanan purna jual, manajemen serius dan ilmiah. Veyong telah membuat kerja sama jangka panjang dengan banyak perusahaan farmasi hewan yang dikenal secara internasional dengan produk yang diekspor ke Eropa, Amerika Selatan, Timur Tengah, Afrika, Asia, dll. Lebih dari 60 negara dan wilayah.